近日，我团队对于通光散中孕烷类固醇苷逆转多药耐药活性的研究当中取得新进展，成果发表在期刊Phytochemistry（SCI, IF=3.8）上。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2023.113787

本研究从通光散茎中分离得到了18个未报道过的孕烷苷类化合物（marsdenosides S1-S18）以及15个已知类似物。通过光谱解析了未知化合物的结构，并且利用ECD谱和X-射线单晶衍射法以及酸水解方法确定了化合物的绝对构型。测试了所有分离得到的化合物对于MCF-7/ADR细胞系中P-糖蛋白介导的多药耐药（MDR）的化学逆转能力，其中9个发挥了中等的MDR逆转活性，逆转倍数在2.45-9.01之间。其中活性最强的是12-O-acetyl-20-O-benzoyl-(14,17,18-orthoacetate)-dihydrosarcostin-3-O-β-D-thevetopyranosyl-(1→4)-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-O-β-D-cymaropyranoside，与对照药品维拉帕米相比，其提高了MCF-7/ADR对于阿霉素的敏感性。