近日，我团队在对于真菌Penicillium sp. UJNMF0740中吲哚二萜通过调节PI3K/Akt信号通路保护PC12细胞免受6-OHDA诱导的神经毒性的研究方面取得新进展，成果发表在期刊Marine Drugs（SCI, IF=5.5）上。
论文链接：https://doi.org/10.3390/md21110593
本研究通过对于红树林沉积物中Penicillium sp. UJNMF0740的化学成分的提取分离，得到了14个吲哚二萜类似物，包括四个新化合物，并由NMR，HR-ESIMS和ECD的数据分析得到这些化合物的结构。我们测试了这些化合物的抗菌和神经保护活性，发现只有化合物6和9表现出了弱的抗菌活性，而化合物5,8和10表现出了有效的对抗6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导PC12细胞损伤活性。此外，化合物5能够在受6-OHDA刺激的PC12细胞中抑制细胞凋亡和产生活性氧（ROS），并且激发PI3K和Akt的磷酸化。这一研究进展为未来利用这一类型的分子作为潜在的神经保护药物提供了数据支持。
