近日，我团队在选择性丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂研究方面取得新进展，研究成果发表在期刊Molecules (SCI，IF=3.06)上，该工作由药物化学小组朱孔凯、江成世两位老师指导硕士研究生葛永喜完成。

该研究通过对实验室化合物库进行BChE抑制剂虚拟筛选、体外酶模型筛选，获得了1个具有四氢异喹啉母核结构的选择性BChE抑制剂先导分子，经结构优化后，得到部分活性更强的化合物，且可抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集、对Aβ诱导的神经细胞SH-SY5Y损伤具有较强的保护作用(论文链接：https://www.mdpi.com/1420-3049/24/14/2568/htm)。该研究为新型多功能BChE抑制剂及其抗阿尔茨海默药物先导物的研发提供了分子模型。