靶向新型蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）开展其小分子抑制剂的设计、发现研究是目前抗肿瘤药物研发的热点之一。朱孔凯老师与中科院上海药物研究所段文虎研究员课题组合作，将计算机辅助药物设计方法与药物化学合成方法相结合，获得了一系列活性强且对PRMT5具有一定选择性的小分子抑制剂。该研究成果发表在Journal of Computer-Aided Molecular Design（IF: 3.25）上（J Comput Aided Mol Des (2019). https://doi.org/10.1007/s10822-019-00214-y）。（全文链接：https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10822-019-00214-y）。该研究得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金等项目的支持。