近日，我团队朱孔凯老师在靶向EZH2-EED相互作用小分子抑制剂的发现研究取得进展，该研究成果发表在Chemical and Pharmaceutical Bulletin（IF: 1.405）上。

   多梳抑制复合物PRC2核心组分（EZH2，EED和SUZ12）的活性异常与多种疾病，尤其是恶性肿瘤的发生、发展及侵袭密切相关。如核心组分EZH2和EED在乳腺癌、前列腺癌、大肠癌等多种恶性肿瘤组织中表达显著升高，其过表达水平与肿瘤恶化程度及不良预后呈正相关，通过遗传学方法下调EZH2或其辅因子EED的表达，可显著抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。因而抑制EZH2与其辅助蛋白EED之间的蛋白-蛋白相互作用（PPI）是潜在的抗肿瘤靶标。朱孔凯老师采用分子动力学模拟方法研究了EZH2与EED之间的蛋白-蛋白相互作用，确定了作用界面的关键氨基酸残基，进而采用虚拟筛选的方式发现了两个抑制EZH2与EED相互作用的活性化合物。该研究得到了国家自然科学基金、山东省重点研发计划及山东省自然科学基金等项目的支持。

论文链接：https://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb/advpub/0/advpub_c19-00550/_article