蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）是表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶标，因此其小分子抑制剂的发现、设计研究成为抗肿瘤药物研发的热点。朱孔凯老师与江成世老师合作，将计算机辅助药物设计方法与药物化学合成方法相结合，获得了一类活性强且对PRMT5具有一定选择性的小分子抑制剂。该研究成果发表在Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters（IF: 2.442）上（Bioorg Med Chem Lett. 2018, 28(23-24):3693-3699）。（全文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X1830828X?via%3Dihub）。该研究得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金等项目的支持。