近日，我团队在多功能选择性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂研究方面取得新进展，研究成果发表在期刊Journal of Computer-Aided Molecular Design (SCI，IF=2.356)上，该工作由药物化学小组朱孔凯、江成世两位老师及其研究生完成。

该研究通过对SPECS商业化合物库进行AChE抑制剂虚拟筛选、体外酶模型筛选，获得了4个结构新颖的选择性AChE抑制剂，且部分化合物可抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集、对Aβ诱导的神经细胞SH-SY5Y损伤具有较强的保护作用。该研究为新型多功能AChE抑制剂及其抗阿尔茨海默药物先导物的研发提供了分子模型。

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https://link.springer.com/article/10.1007/s10822-019-00202-2