近日，我团队在甾体抗肿瘤药物研究方向取得新进展，本研究采用Privileged Fragment Combination策略，将孕烯醇酮和迈克尔受体进行骈合，得到一系列结构衍生物。通过Luciferase筛选方法、MTT法及Western blotting分析，发现了兼有NF-kb抑制活性和抗肿瘤增值活性的杂合体化合物。该研究结果为后续新型抗肿瘤药物的研究奠定了良好的基础。研究成果发表在期刊Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (SCI，IF=2.454)上，该工作主要由药物合成化学小组江成世副教授指导硕士研究生宋佳丽完成。

论文链接：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X17308958